由于叶绿体内这些具有光合生理功能的蛋白质的合成受阻,从而导致小麦叶片光合强度的降低。
大多数光反应阶段的酶和色素包埋在叶绿体的类囊体内。
是光合作用的早期终产物之一,暂时储存于叶绿体内。
原球茎生长过程中其薄壁细胞通过叶绿体储存大量淀粉粒,而在以后的形态建成中淀粉粒逐渐降解。
磷酸羧化酶在水稻叶绿体形成中的作用。
在植物叶片的叶绿体中的俘光色素主要有叶绿素和类胡萝卜素。
亚油酸是叶绿体中主要的脂肪酸.
叶绿体水藻及绿色植物的细胞中的一种含叶绿素的质体。
图3黄梢期,示扩大的细胞间隙和叶绿体,胞内核糖体消失,其它细胞器减少.
突变体的叶绿体明显缺乏基粒堆积,在日光下容易较快积累淀粉粒。突变体的叶绿体悬液有较高的铁氰化钾光还原活性。
在低的离心力下,形成沉淀的是核、线粒体、叶绿体及溶酶体,若沉淀内质网,高尔基体及质膜,则需要较高的离心力。
含有载氧光系统的细菌随后形成于蓝绿藻里,其最终导致在已发现的绿色植物里叶绿体的增长。
从照光的叶绿体分离出来的套膜有很多橙色的玉米质.
鳞秕泽米铁和托叶铁叶绿体全基因组及进化上的意义。
叶绿体是植物和其它光合作用有机体发生光合作用的场所.
本文主要综述了线粒体、叶绿体的内共生假说和分化假说。
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该突变体叶绿素含量显著减少,叶绿体内垛叠的基粒缺失。
光反应发生在叶绿体的类囊体膜上。
电镜观察显示,NCS对蛋白体及脂质体的降解、叶绿体的发育也表现出强烈的抑制效应。
叶绿体内的一种堆叠状的膜结构,其中含有叶绿素,是光合作用中光反应的场所。
另外,在这5种高山植物叶绿体中还出现了脂质小球,其类囊体均出现了不同程度的膨大现象.
研究了热胁迫下,不同抗热性甘蓝叶片细胞的细胞膜、叶绿体及线粒体结构。
叶绿体的内部构造与颗粒盘旋.
结果发现去离子水中培养的水绵丝状体及叶绿体的螺旋形结构完整,未见有明显损伤。
在叶绿体基质中,有许多由膜封闭形成的扁平小囊,称为类囊体.
叶绿体和线粒体都是比较大的实体,它们被一层膜包着,象细胞本身一样.
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