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本文介绍了在固相载体上进行的环加成反应，及其在有机合成及反应机理研究中的应用。
同时对有机锌试剂与酮的加成反应进行了研究。
一种是通过生成环状正离子中间体进行的，通过这样的历程进行的加成反应是反式加成。
在铜盐催化剂的作用下，重氮苯乙酸甲酯与吗啉衍生的烯胺能够发生一种新型加成反应。
加成反应表示两个分子结合生成一个分子的过程。
环戊烯与氢卤素加成反应制备卤代环戊烷，工艺流程简单，原料经济，收率高，易实现工业化。
在回流的乙腈中水也可与氟烷基联烯砜发生类似的加成反应.
本文评论了用于硅氢加成反应的过渡金属催化剂。
其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。
采用氯化溴加成反应测定苄叉丙酮含量，该法简单快速，准确度高。
同时，增加光照可使溴素与乙炔的加成反应进行得更加完全，从而降低副产物生成量，提高溴素的转化率和四溴乙烷收率。
按配位原子的数目和种类进行分类，综述了近年来含硫的手性配体在有机锌试剂和醛等化合物的不对称加成反应中的最新研究进展。
以乙二胺和丙烯酸十二酯为原料，甲醇为溶剂，采用迈克尔加成反应合成了低代的树枝状十二酯。
与氯代烯烃或芳烃相反，氯代膦烯与零价钯的氧化加成反应可以在温和条件下进行。
以乙二胺和丙烯酸异辛酯为原料，甲醇为溶剂，在无催化剂条件下，经迈克尔加成反应合成了低代的树枝状化合物。
资源编号：ZY1251393；资源类别：(造句参考大全)；收集时间：2020-05-03；资源参考链接
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思考中 |
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